식품사업허가 FAQ

에이.

식품유통허가증에는 다음 자료를 제공해야 합니다.

1. 식품유통허가 신청;

2. 이름 사전 승인 통지 사본

3. 주택재산증 사본 또는 주택임대차계약서 사본

4. 담당자, 운영자 및 식품안전관리요원의 신분증 사본(원본 확인 필수)

5. 식품유통기관에는 B급(식품유통) 자격증을 소지한 식품안전관리자가 배치되어야 합니다.

6. 식품업 관련 영업시설의 공간배치

7. 식품사업 관련 운영장비 및 도구 목록

8. 작업 프로세스;

9. 식품안전경영시스템 텍스트;

10. 프랜차이즈 사업의 유통 허가에 대한 약정서;

11. 현지 직원(최소 1명 이상)을 채용하고, 직원이 현지 병원에서 발급한 건강 증명서를 취득한 경우.

에이.

식품 유통 허가 요건:

1. 식품유통허가 대상자가 식품영업허가를 신청하고자 하는 경우, 영업허가증, 법인설립증, 사회단체설립증 등 법률적 주체 자격을 먼저 취득해야 합니다.

2. 식품유통허가증의 구체적인 시험조건 및 각종 식품경영단위의 구체적인 시험기준은 "선전시 식품경영허가증 시험기준(시행)"에 따릅니다.

3. 영업허가가 취소된 식품영업자는 처벌결정일로부터 5년 이내에는 법정대리인, 직접책임자 및 기타 직접책임자와 함께 식품영업허가를 신청할 수 없습니다.

4. 허위 자료를 제출하거나 사실을 은폐하여 식품영업허가를 취득한 자는 1년 이내에 신청할 수 없으며, 부정행위, 뇌물수수 또는 기타 부정한 방법으로 허가를 취득한 자는 3년 이내에 다시 신청할 수 없습니다.

에이.

근본적인 질문: 수출 허가증이란 무엇일까요? 수출 허가증은 관련 당국, 즉 중국 정부가 발급하는 서류로, 수출업체에 상품을 해외로 반출할 수 있는 허가를 부여합니다. 수출업체가 수출 허가증을 소지하지 않으면 해당 상품은 중국 세관을 통과할 수 없습니다.

에이.

수출 허가는 국가가 해외로 나가는 상품을 통제하는 방식입니다. 이는 수입 허가가 들어오는 상품을 통제하는 방식과 같습니다. 수출 허가는 해당 국가의 수출 관련 법률 및 규정에 따라 발급됩니다. 국내 시장과 소비자의 수요를 충족하고 국가 경제를 보호하기 위해 수출을 제한하거나 금지할 수 있습니다.

에이.

중국에서 해외 시장으로 상품을 수출하려는 중국 기업은 수출 허가를 받아야 하며, 직접 허가를 신청하거나 무역 대행업체에 위탁하여 허가를 받아야 합니다.

에이.

수출업체는 수출 상품명, 사양, 목적지 국가 및 지역, 수량, 단가, 총액, 배송일, 지불 방법 등 수출 세부 정보를 포함해야 합니다.

또한, 원본 계약서 사본, 영업허가증, 연간 수출 계획서 또는 승인 서류 등 관련 서류를 당국에 제출해야 합니다. 수출 허가증이 승인되면, 수출업체는 중화인민공화국 수출 허가 신청서도 작성해야 합니다.

에이.

네, 그리고 아니요. 해외 구매자는 수출 통관 관련 수수료를 지불해야 합니다. 하지만 이러한 수수료는 모두 FOB(본선인도), CIF(운임, 보험료, 인도조건), DAP(인도지점인도조건) 운송 계약에 포함되어 있으므로 크게 신경 쓸 필요가 없습니다.

그러나 EXW(공장인도) 조건으로 상품을 수입하는 경우 수출 수수료는 가격에 포함되지 않으므로 해당 수수료를 지불해야 합니다.

에이.

오늘날 중국의 대부분의 수출업체는 수출 허가를 보유하고 있습니다. 하지만 일부 수출업체는 그렇지 않습니다. 이러한 수출업체는 대개 소규모 기업으로, 수출 허가 신청에 따르는 관료주의와 비용을 피하고자 합니다.

에이.

우리는 수출과 수입을 비롯해 통관과 관련된 모든 문제를 처리하는 것이 얼마나 혼란스럽고 짜증나는 일인지 잘 알고 있습니다.

물품을 수입하거나 수출하기 전에 여러 절차를 거쳐야 하는 경우가 많습니다. 화물에 대한 인증서 및 승인과 같은 특별한 준비가 필요할 수도 있습니다. 또한, 사용하는 운송 수단이나 배송 지역에 따라 특정 준비 절차가 필요할 수도 있습니다.

에이.

수입 허가증은 자동 수입 허가증이라고도 하며, 수입 제품과 수입 할당량을 통제하는 데 사용됩니다.

이 허가증은 비관세 장벽으로 사용되며, 단순히 지역 경제와 생산자를 보호하고 수입 제품의 양을 제한하고자 하는 국가에서 사용됩니다.

언급할 가치가 있는 점은 수입 허가증의 수가 제한되어 있으며 중국 수입업체는 수출 전에 허가증을 소지하고 있다는 것입니다.

에이.

수입 허가를 받으려면 MOFCOM(상무부)에 신청해야 합니다.

해당 기관은 외국인 직접 투자, 수출, 수입 및 무역과 관련된 새로운 규정을 발표하는 역할을 담당합니다.

수입업체가 수입 허가 신청을 직접 처리해야 한다는 점을 명심하세요. 따라서 사전에 파트너와 협의하여 필요한 사항을 확인하세요.

신청서 제출 시 법적 대리인의 서명과 날인을 받아야 합니다. 또한, 신청서와 함께 기관 코드 증명서를 첨부해야 합니다.

이 과정의 일부를 마쳤다면 이제 도장이 찍힌 사업 허가증 사본을 중국 상무부에 가져갈 차례입니다.

에이.

대부분의 제품은 '허가된 상품'으로 취급되며 자동 수입 허가증만 필요합니다.

에이.

예를 들어, 비자동 수입 허가는 제품의 수입 할당량(물량)을 통제하는 데 사용되는 반면, 자동 수입 허가는 무역 통계 도구로 사용됩니다.

그럼에도 불구하고 자동 수입 허가만 필요한 일부 제품(가금류 등)은 모니터링되므로 추가 허가가 필요합니다.

자동 수입 허가를 받으면 더 이상 받을 수 있는 수입 허가 수에 제한이 없으므로 계속해서 신청하기만 하면 됩니다.

각 자동 수입 허가증은 6개월 동안 사용할 수 있으며, 일반적으로 한 배치의 수입에 적용됩니다.

때로는 하나의 라이센스로 여러 배치의 수입을 처리할 수 있으며, 자동 수입 라이센스를 신청할 때마다 여러 개의 수입 라이센스를 받을 수도 있습니다.

에이.

중국으로 수입되는 제품은 4가지 범주로 구분됩니다.

● 허용물품

● 모니터링이 필요한 허가품목

● 제한품목

● 금지품목

각 카테고리를 살펴보고 각 카테고리에 필요한 라이센스가 무엇인지 알아보겠습니다.

허용된 상품

일부 제품은 허가된 상품 범주에 속하므로 자동 수입 허가만 필요합니다.

이 범주에 속하는 제품은 다음과 같습니다.

● 육류가공품(소고기, 돼지고기)

● 의류 및 섬유

그러나 대부분의 제품에는 자동 수입 허가만 필요하지만, 일부 제품은 모니터링을 받아야 하므로 추가 허가가 필요할 수 있습니다.

이는 다음과 같습니다.

● 가금류

● 식물성 기름

● 와인

● 전기 및 기계 제품

귀하의 특정 제품에 어떤 라이센스가 적용되는지 확인하려면 수입업체에 문의하세요.

제한 상품

이 카테고리에 속하는 제품은 정부가 정한 할당량으로 인해 수입에 제한이 있으므로 수입 전에 자동이 아닌 라이센스가 필요합니다.

제한된 것으로 간주되는 제품은 다음과 같습니다.

● 전자제품이나 기계제품을 사용한 경우

● 오존층을 파괴하는 물질

● 건강상 위험이 있는 식품, 섬유 및 동물사료 제품

금지품목

'금지품'에 해당하는 상품은 중국으로 수입할 수 없습니다.

이 카테고리에 속하는 일부 제품은 다음과 같습니다.

● 무기, 탄약 및 폭발물

● 위조 화폐

● 치명적인 독

● 질병이 발생한 지역에서 온 동물, 식품 또는 식물

에이.

세관 통관 전에 자동 수입 허가를 신청하실 수 있습니다. 신청 처리 및 승인까지 일반적으로 최대 2주가 소요됩니다.

제품이 제때 세관 통관을 통과할 수 있도록 시간을 조금 더 투자하는 것이 현명한 선택이 될 수 있습니다.

자동 수입 허가서에는 어떤 정보가 포함되어야 합니까?

일반적으로 수입 허가증에는 다음 정보가 포함됩니다. 규정은 자주 업데이트되므로 수입업체와 상무부에 정확히 어떤 정보가 필요한지 확인하십시오.

● 수입업체 회사명 및 회사번호

● 중국 수취인

● 자동 수입 허가 번호

● 자동 수입 허가 만료일

● 무역 조건

● 외환조건

● 통관 장소

● 수출 국가/지역

● 원산지 국가/지역

● 상품의 사용

● 상품설명 및 상품코드

● 사양, 단위, 수량, 단가

● 추가 세부 사항

● 발급기관 스탬프(스탬프에는 중국어로 "자동수입허가증"이라는 문구와 발급도시가 포함되어야 함)

중국 수입 허가 신청

중국 수입 허가를 신청하려면 MOFCOM 웹사이트를 방문하여 자동 수입 허가 신청서를 다운로드하세요.

일반적으로 수입업체는 이 과정의 일부를 돕고 양식을 작성할 책임이 있습니다.

에이.

앞서 언급했듯이, 일반적으로 중국 수입업체는 MOFCOM에 신청서를 제출해야 합니다. MOFCOM에서 신청서를 검토하고 승인합니다. 따라서 필요한 경우 수입업체를 지원해야 합니다.

신청을 도와줄 수 있는 상담원도 있다는 점을 기억하세요. 이러한 회사는 일반적으로 엔드 투 엔드 솔루션을 제공하고 세관 절차, 적합한 보세 창고 찾기 등 다양한 서비스를 제공합니다.

에이.

비용은 전혀 들지 않으며, 자동 수입 허가 신청도 무료로 할 수 있습니다. 물론, 이 과정은 비용이 발생하지 않으므로 매우 유용합니다.

에이.

중국의 주류 판매 허가증에는 두 가지 유형이 있습니다.

중국의 주류 도매 허가

주류사업 허가 신청에는 자본금 50만 위안 이상, 영업면적 50제곱미터 이상이 필요합니다.

주류영업허가증은 보관면적이 80제곱미터 이상인 경우에 적용되며, 시설은 관련 규정을 준수해야 합니다.

주류판매업 허가를 신청하려면 먼저 보건행정부서에서 발급한 보건허가증을 받아야 합니다.

알코올 제품에 대한 지식을 갖춘 전문가와 관리 시스템이 두 개 이상 있습니다.

장기적이고 안정적인 와인 도매사업을 위한 공급 파이프라인;

기타 법률 및 규정을 준수하기 위한 조건;

생산자와 판매자 간의 계약서 또는 위임장(원본, 외국어 계약서 또는 위임장은 중국어 번역본으로 제공되어야 함)

제조업체의 영업 허가증, 보건 허가증, 알코올 생산 허가증(사본, 제조업체 또는 자료를 제공하는 딜러의 인장이 찍혀 있어야 함, 알코올 제품 유통업체와 계약을 체결한 경우 딜러의 관련 증빙 자료, 딜러 인장이 찍혀 있어야 함)

대리점 제품의 품질 기준;

국내 주류판매대행업자의 경우 법정자격기관에서 발급한 적격검사 성적서를 제출하여야 합니다.

주류 수입 시에는 출입국 검사검역국에서 발급한 "위생증명서"를 제출해야 합니다.

중국의 주류 소매 허가

주류 소매업에 종사하는 기업이나 개인은 먼저 국가공상행정관리총국에서 발급하는 "식품유통허가증"을 취득한 후, 관할 주류전매관리부서에 "주류소매허가증"을 신청해야 합니다. 주류소매허가증을 신청하려면 다음 요건을 충족해야 합니다.

사업체는 독립적인 법인, 파트너십 또는 자영업자여야 합니다.

설립자본금이 10만 위안 이상이며, 영업장 면적이 20제곱미터 이상으로 관련 규정을 준수합니다.

공상행정관리부서에서 발급한 "식품유통허가증"을 취득합니다.

공상행정관리부서에서 발급한 사업허가증을 취득합니다.

알코올 규정 및 상품에 대한 지식이 있는 전문가를 두 명 이상 두세요.

에이.

전 세계가 코로나19와의 싸움에 휩싸인 가운데, 중국 의료용품 공급업체에 대한 해외 수요가 급증했습니다. 한편, 일부 중국 의료용품 공급업체들은 이를 노컨포멀 마스크로 수익을 창출할 기회로 활용하고 있습니다. 특히, 마스크, 의료 장비, 손 소독제 등 가짜 의료용품 압수 사례가 잇따라 보고되고 있어 우려스럽습니다. 이 글에서는 중국에서 의료기기 회사를 설립하는 방법에 대한 자세한 내용을 설명합니다.

의료 무역 회사 설립

우선, 중국 의료 무역 회사는 회사 영업 허가증 외에 수출입 허가증이 필요합니다. 즉, 일반 마스크와 같은 비의료용 자재를 수출하는 경우, 규제 조건 없이 직접 수입할 수 있습니다.

그러나 의료 무역 회사가 수술용 마스크와 같은 의료기기를 수출하는 경우, 의료기기 기록 및 의료기기 생산 허가증을 포함한 의료 허가를 정부에 신청해야 합니다. 중국에는 의료기기 등급이 3가지로 구분되어 있으며, 1등급(저위험 의료기기), 2등급(중위험 의료기기), 3등급(인체에 이식되어 생명 유지 또는 유지에 사용되는 고위험 의료기기)이 있습니다.

에이.

의료기기 기록(2등급) 신청 방법

전 세계적인 코로나19 팬데믹 대응을 효과적으로 지원하고, 제품 품질과 안전을 보장하며, 이 특수 기간 동안 수출 순서를 표준화하기 위해 중국 상무부와 세관은 2020년 3월 31일 공고를 발표했습니다. 이 공고에 따르면 의료기기 품목 수는 43개에서 22개로 줄었습니다. 중국 의료기기 수출업체는 신종 코로나바이러스 검출 시약, 의료용 마스크, 의료용 보호복, 인공호흡기, 적외선 체온계를 수출할 때 관련 의료기기 인증서를 제출해야 합니다. 세관은 의료기기 제품 허가증에 따라 감독을 실시해야 합니다. 또한, 중국 기업은 구매한 모든 제품이 수입국의 특정 요건을 충족하는지 확인해야 합니다.

중국에서 의료기기 회사를 설립하려면 국가의약품관리국(NMPA)에 의료기기 기록을 받아야 합니다.

에이.

의료기기는 국가의약품감독관리총국(NMPA)의 규제를 받습니다. 중국 공식 웹사이트에 접속하여 "의료기기 신청" 항목을 클릭하면 의료기기 위험 분석 보고서, 생산 기술 요건서, 제품 검사 보고서, 임상 평가 문서, 제품 설명서, 품질 관리 시스템 문서, 승인서 등의 신청서를 제출해야 합니다. 승인서는 제조업체가 애프터서비스를 제공한다는 것을 의미합니다.

해당 페이지의 설명에 따르면, 제품 또는 기업명의 의료기기 제조인증번호를 입력하면 해당 제품과 관련된 생산정보, 승인번호 정보 등을 확인할 수 있습니다.

지슈오 그룹은 중국에서 의료기기에 대한 규제 승인을 획득하는 데 도움을 드립니다. 외국인 투자자를 위해 사업 설립, 위치 선정, 회계 및 세무, 인사 아웃소싱, 법률 솔루션 등 전문적인 회사 설립 서비스를 제공합니다. 전문적이고 책임감 있는 서비스를 원하시면 언제든지 문의해 주세요.